化妝品美國FDA注冊申請資料及流程是什么？化妝品FDA注冊是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對在美國市場銷售的化妝品進(jìn)行的一種監(jiān)管程序。根據(jù)《2022年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》賦予了FDA對化妝品更多監(jiān)管權(quán)力，要求企業(yè)進(jìn)行注冊旨在確保化妝品的安全性、規(guī)范化妝品行業(yè)，保障消費(fèi)者的健康和權(quán)益。否則可能面臨產(chǎn)品被扣留、罰款甚至禁止銷售等處罰。

　　想要順利進(jìn)入美國市場，F(xiàn)DA合規(guī)認(rèn)證是繞不開的關(guān)鍵一步。今天，我們就來詳細(xì)了解化妝品出口美國的資質(zhì)要求、什么是FDA認(rèn)證、如何注冊FDA合規(guī)等信息，幫助化妝品類的賣家朋友們更好地進(jìn)入美國市場。

　　正規(guī)來講FDA不叫認(rèn)證，F(xiàn)DA分兩種：

　　1.FDA注冊備案，是指在FDA官網(wǎng)根據(jù)資料要求注冊，注冊好之后有注冊編碼和對應(yīng)的文件。

　　2.FDA標(biāo)準(zhǔn)測試，一般是指FDA食品接觸材料測試，測試完成有測試報(bào)告。

　　化妝品FDA注冊要求：

　　1.企業(yè)注冊要求：從事生產(chǎn)、加工在美銷售的化妝品工廠必須要進(jìn)行企業(yè)注冊。非美國的企業(yè)還必須要指定一個(gè)美國代理，代表企業(yè)與美國FDA進(jìn)行溝通和聯(lián)絡(luò)。美國代理必須實(shí)際位于美國。

　　2.產(chǎn)品列名要求：“責(zé)任人”必須進(jìn)行產(chǎn)品注冊。名字出現(xiàn)在化妝品外包裝上的生產(chǎn)工廠、包裝商、經(jīng)銷商或者品牌方必須要為其生產(chǎn)/經(jīng)銷的每一個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行列名，向FDA申報(bào)產(chǎn)品的具體配方。

　　3.成分及安全性要求：產(chǎn)品所含成分必須符合FDA規(guī)定的安全標(biāo)準(zhǔn)，確保禁用成分、限用成分等受到嚴(yán)格控制。且標(biāo)簽上的聲明必須符合FDA的規(guī)定，不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。

　　化妝品FDA注冊合規(guī)步驟

　　FDA注冊分為設(shè)施注冊和產(chǎn)品列名。

　　1.設(shè)施注冊

　　從事在美銷售的化妝品生產(chǎn)商、包裝商和分銷商必須要進(jìn)行設(shè)施注冊，注冊完成后，將獲得的FDA注冊號。

　　非美國的企業(yè)還必須要指定一個(gè)美國代理，代表企業(yè)與美國FDA進(jìn)行溝通和聯(lián)絡(luò)。美國代理必須實(shí)際位于美國。

　　2.產(chǎn)品列名

　　“責(zé)任人”必須進(jìn)行產(chǎn)品注冊。指其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的制造商、包裝商、經(jīng)銷商或品牌方，須為產(chǎn)品進(jìn)行列名，向FDA申報(bào)產(chǎn)品成分、標(biāo)簽信息等，列名是免費(fèi)的，但必須確保信息真實(shí)、準(zhǔn)確。注冊成功后，申請者將獲得企業(yè)注冊號碼和CPIS產(chǎn)品成分備案號嗎。

　　此外“責(zé)任人"還將需負(fù)責(zé)不良事件、安全性證實(shí)、標(biāo)簽及香料過敏原披露和記錄，并在每個(gè)化妝品的標(biāo)簽上注明不良事件聯(lián)絡(luò)人信息，用于接收不良事件報(bào)告。

　　具體的操作步驟如下：

　　1. 確定注冊類型

　　首先，明確您的企業(yè)角色（如制造商、包裝商、分銷商）以及產(chǎn)品類型，因?yàn)椴煌愋偷淖院蛡浒敢罂赡苡兴煌?/span>

　　2. 收集必要信息

　　企業(yè)信息：包括企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式、美國境內(nèi)代理人信息（如適用）。

　　產(chǎn)品信息：產(chǎn)品名稱、品牌、成分列表、制造過程描述、標(biāo)簽樣本等。

　　3. 使用FDA官方系統(tǒng)注冊

　　進(jìn)入FDA化妝品在線創(chuàng)建系統(tǒng)（https://direct.fda.gov），進(jìn)行公司資料的申報(bào)，申報(bào)完成后經(jīng)由FDA人工審核無誤即可分配企業(yè)編碼，然后就可以在這個(gè)賬戶中遞交產(chǎn)品申報(bào)，如適用需要支付注冊費(fèi)用。當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品由A公司生產(chǎn)，B公司經(jīng)銷，A或B都可以遞交產(chǎn)品申報(bào)，不需要AB全部遞交。

　　4. 提交備案信息

　　根據(jù)FDA的要求，提交產(chǎn)品的詳細(xì)備案信息，包括但不限于成分列表、使用說明、安全評估報(bào)告等。

　　確保所有提交的信息準(zhǔn)確無誤，并符合FDA的規(guī)范。

　　5.定期更新信息

　　根據(jù)FDA的要求，F(xiàn)DA化妝品注冊不是有效的，需要定期更新，確保信息的時(shí)效性和準(zhǔn)確性。設(shè)施注冊的有效期為2年，產(chǎn)品注冊的有效期為1年。

　　常見問題解答

　　1.跨境電商平臺美國站點(diǎn)售賣普通化妝品需要上傳哪些資質(zhì)？

　　A：美國FDA化妝品企業(yè)注冊+產(chǎn)品注冊或簽章的小型企業(yè)豁免承諾函。

　　2.化妝品FDA注冊是否要有檢測報(bào)告？

　　A：FDA不要求化妝品在注冊時(shí)提交測試報(bào)告，但制造商有責(zé)任確保其產(chǎn)品的安全性。

　　3.化妝品FDA注冊是否需要美國代理人信息？

　　A：需要，中國申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

　　4.辦理FDA化妝品注冊流程是什么，一般周期多久？

　　A：簽訂合作協(xié)議、填表提供資料、確認(rèn)注冊類型、收集注冊資料、遞交注冊信息、完成注冊獲得證書、定期更新信息。一般設(shè)施注冊1-2周，產(chǎn)品注冊1-2周。

　　以上資料由環(huán)測威檢測整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）。深圳CTB檢測機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。